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안트로젠, 당뇨족부궤양 임상 FDA 승인

입력 2016-11-03 09:39:16 | 수정 2016-11-03 13:02:17
안트로젠은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 당뇨족부궤양(ALLO-ASC-DFU) 임상 1/2a상 시험 승인을 받았다고 3일 공시했다.

회사 측은 "지방유래줄기세포를 3차원 배양한 시트 제형인 'ALLO-ASC-DFU'은 국내에서 당뇨족부궤양 2상 임상 시험을 진행 중"이라며 "미국에 지난해 2월 IND 신청을 했었고 보완 사항에 대해 검토를 거쳐 미국 FDA의 승인을 받은 것"이라고 설명했다.

이민하 한경닷컴 기자 minari@hankyung.com

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