경보제약, 무균 생산설비 미국 FDA 승인

입력 2016-06-27 09:46:09 | 수정 2016-06-27 09:46:09
경보제약은 27일 아산공장 무균 우수의약품제조관리기준(GMP) 생산 설비가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다.

이에 회사는 항생제 원료의약품인 세프트리악손의 미국 판매를 적극 추진할 계획이다. 경보제약은 지난 2월 세프트리악손의 미국 수출을 위해 FDA 실사를 받은 바 있다.

경보제약 관계자는 "이번 FDA 승인으로 생산 설비와 제품의 우수성을 입증했다"며 "다른 해외 국가의 승인 절차 또한 진행해 세계 시장을 공략할 예정"이라고 말했다.

경보제약의 무균 GMP 생산 설비는 세프트리악손과 세프티족심, 세포테졸 등을 생산하고 있다. 지난 2월에는 유럽 의약품품질위원회(EDQM) 승인을 획득했었다.

박상재 한경닷컴 기자 sangjae@hankyung.com

포토슬라이드

POLL

북한 김정은 체제의 향후 전망을 어떻게 보십니까?

증권

코스피 2,081.83
종목 검색

인기검색 순위

코스피/코스닥 인기검색순위
코스피 코스닥
SK케미칼 -0.17% 에프티이앤... +1.55%
SK디앤디 -1.16% 유바이오로... -3.98%
SK가스 -1.38% 인터플렉스 +0.90%
삼성전자 +2.01% JW신약 -1.06%
지코 -4.02% 툴젠 +0.34%

20분 지연 시세

외국인 순매수

외국인 순매수 코스피
코스피
롯데쇼핑 -1.47%
현대차 -0.33%
SK하이닉스 -0.60%
현대모비스 -1.16%
POSCO -0.35%
외국인 순매수 코스닥
코스닥
셀트리온 +0.10%
제주반도체 +0.66%
포스링크 +1.20%
고영 -1.47%
에스에프에... +0.15%

20분 지연 시세

기관 순매수

기관 순매수 코스피
코스피
롯데쇼핑 -6.10%
삼성전자 -0.42%
SK하이닉스 +1.61%
삼성전기 +0.68%
POSCO +1.42%
기관 순매수 코스닥
코스닥
AP시스템 +0.18%
인터플렉스 +8.64%
메디톡스 +1.23%
SK머티리얼... +4.06%
비에이치 +7.50%

20분 지연 시세

포토

HK여행작가 자세히보기 제6회 일본경제포럼 한경닷컴 로그인 이벤트