한미약품, 지속형 당뇨신약 연구결과 美 당뇨학회 발표

입력 2016-06-14 11:24:08 | 수정 2016-06-14 11:24:08
한미약품은 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 현재 개발 중인 지속형
당뇨·비만 신약의 주요 연구결과를 발표했다고 14일 밝혔다.

이번 ADA에서 한미약품은 기반기술인 랩스커버리가 적용된 바이오신약 3종(에페글레나타이드, LAPSInsulin115, LAPSGLP·GCG(HM12525A))의 추가 연구결과 5건을 발표했다.

에페글레나타이드는 지난해 11월 프랑스 사노피에 기술수출된 퀀텀프로젝트(지속형 당뇨신약 3종) 중 하나다. 세계 최초로 월1회 투여 GLP-1계열 당뇨치료제로 개발되고 있다.

2건의 발표에 따르면, 에페글레나타이드는 당뇨·비만 동물모델에서 뛰어난 체중감소 및 혈당조절 효과를 확인했다. 인슐린 분비에 관여하는 췌장 베타세포의 탈감작을 억제할 뿐 아니라,
보존 효과에서도 우수한 결과를 보였다는 설명이다. 또 긴 반감기를 비롯해 높은 생체이용률과 안정성을 나타냄을 추가로 확인했다.

주 1회 투여 인슐린 제제인 'LAPSInsulin115' 역시 퀀텀프로젝트 중 하나다. 효과의 지속성을
최대화하고, 투여 용량을 낮출 수 있는 기전적 특성을 증명한 2건의 연구결과가 추가로 발표됐다.

한미약품의 협력사인 사노피는 올 4분기 에페글레나타이드의 임상 3상을 시작으로 'LAPSInsulin115'와 'LAPSInsulin Combo' 등 나머지 퀀텀프로젝트에 대해서도 순차적으로 임상을 진행한다는 계획이다.

LAPSGLP·GCG(HM12525A)의 추가 연구결과도 발표됐다.

LAPSGLP·GCG는 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1과 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤을 동시에 활성화시키는 이중 작용 치료제다. 지난해 11월 미국 얀센과 기술수출 계약을 맺었으며 임상 2상을 앞두고 있다.

연구 결과 LAPSGLP·GCG은 당뇨와 비만 이외에 고지혈증 및 비알코올성지방간염 치료에도 효과가 있음이 추가로 입증돼, 새로운 치료제 개발의 가능성을 확인했다.

권세창 한미약품 부사장은 "랩스커버리 기술 기반 당뇨·비만 신약들의 글로벌 임상이 협력사를 통해 올해부터 본격화된다"며 "당뇨·비만 환자들의 삶의 질을 획기적으로 향상시킬 수 있는 글로벌 혁신신약을 창출하는 데 노력하겠다"고 말했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com

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