한미약품, 美 학회서 복합 당뇨신약 비임상 결과 발표

입력 2015-06-08 09:54:27 | 수정 2015-06-08 09:54:27
한미약품(495,00046,000 -8.50%)은 미국 보스톤 컨벤션센터에서 열린 제75회 미국당뇨병학회(ADA)에서 개발 중인 지속형 복합 인슐린신약 'LAPSInsulin Combo'에 대한 비임상 연구결과를 구연 발표했다고 8일 밝혔다.

'LAPSInsulin Combo'는 한미약품이 주 1회 투여 인슐린으로 개발 중인 'LAPSInsulin115'와 최대 월 1회 투여가 가능한 GLP-1 계열 에페글레나타이드(LAPSCA-Exendin4)를 결합한 당뇨신약이다. 바이오의약품의 단점인 짧은 반감기를 극복하는 기반 기술인 '랩스커버리'가 적용됐다.

연구는 비만형 당뇨 동물모델을 대상으로 'LAPSInsulin115'와 에페글레나타이드, 'LAPSInsulin Combo' 각각의 약효와 혈당조절 능력, 체중감소 효과 등을 관찰하는 방식으로 진행됐다.

특히 단일 용법에서 'LAPSInsulin Combo'로 투여물질을 변경할 경우, 빠르고 강하게 당화혈색소(HbA1c)를 낮추는 효과를 확인했다. 또 인슐린을 분비하는 췌장 베타세포는 고농도의 당과지질에 노출되면 스스로 사멸하게 되는데, 'LAPSInsulin Combo'는 이를 효율적으로 방어함으로써 췌장 베타세포 보존효과 역시 뛰어나다는 결과가 함께 발표됐다.

권세창 한미약품 연구소장은 "이번 연구로 주1회 투약 'LAPSInsulin115'와 GLP-1 계열 에페글레나타이드의 결합이 가져오는 치료적 장점을 확인할 수 있었다"며 "올 하반기 임상에 진입하는 'LAPSInsulin Combo'는 세계 최초의 주1회 인슐린 복합 당뇨신약으로 당뇨치료의 새 패러다임을 제시할 것으로 기대한다"고 말했다.

미국에서 1상 임상시험을 진행하고 있는 'LAPSInsulin115'의 비임상 결과는 지난 6일 구연 발표됐다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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